世界上第一个DPP

8月12日，当地时间，这家美国生物技术公司宣布蛋白肽基肽酶1（DPP-1）抑制剂Bresocatib在美国被正式批准在美国进行营销，以治疗12岁的非囊性纤维化支气管扩张（NCFBE）患者。 Blesocatib是NCFBE领域的第一个有针对性的治疗药物，全球制药行业更加关注它。该药物是世界上首次批准的DPP-1抑制剂。 Brensocatib最初是由阿斯利康（Astrazeneca）开发的，Insmed和Astrazeneca于2016年10月达成了一项协议，该协议获得了全球独家开发和毒品利息的商业化，金额为1.5亿美元（3000万美元的付款和1.2亿美元的潜在里程碑）。 2024年5月，Insmed宣布，安慰剂kinokobresocatib对NCFBE患者的安慰剂kinokobresocatib的ASPEN的最高结果达到了主要的临床末端。东方证券的研究报告我认为DPP1是与炎症性疾病有关的中性粒细胞的潜在治疗靶点。上面的积极研究结果表明，已经证明了DPP-1抑制剂的药物特性，这将为NCFBE开放大型市场，并有望扩展到许多与炎症性疾病有关的中性粒细胞。 DPP1抑制剂具有很大的潜力。 目前，DPP-1轨道仍然是蓝色的海洋，并且没有很多有布局的国内公司，并且两家制药公司在这种类型的产品中获得了外国授权交易订单。 On August 11, Fosun Pharma (600196.sh; 02196.hk) announced that its handling in subsidIary Fosun Pharma and expedition have signed a "license agreement" with an expedition, which will provide developmental expedition, labor rights and commercialization of small molecules Oral DPP-1 Inhibitor XH-S004 worldwide (excluding China and Hong Kong and Macao), to a potential US $ 64 million.根据为了迄今为止，迄今为止，XH-S004已经进入了临床试验II阶段，用于治疗中国的非肿瘤纤维化支气管扩张，并且正处于临床IB测试阶段，以治疗慢性肺阻塞性肺部疾病（COPD）。 在全球第一个DPP-1抑制剂批准后，Fosun Pharma的股价在8月13日略有下跌，然后逐渐崩溃。在附近，Fosun Pharma的A股每部分分别为28.42元，高达2.6％，市场价值为758.94亿元人民币； H股每部分为20.42元，高达2.18％，市场价值为539.43亿元人民币。 在2023年11月，在Fosun Pharma之前，HISK31858片的国内创新制药公司还允许在大中国（包括香港，澳门和台湾）以外的权利和利益，并预计总计可获得高达4.6。实际上是年销售网。协议后，它将获得首次付款13美元百万。 8月13日，药物测试注册和信息博览会平台的官方网站显示，HISCO是由多中心，单臂开放式III期临床试验注册的，以评估NCFBE患者中HSK31858平板电脑的长期安全性。根据Dat The Insight，HSK31858是中国第一个进入III期的DPP-1抑制剂。 Hengrui医学还具有开发RSS034的DPP-1抑制剂，该抑制剂目前正在中国临床第二阶段。靶标也针对非椎管纤维化支气管扩张。国泰海托（Cathay Haito）先前的研究报告认为，亨格鲁（Hengrui）医学仍然有30多个管道以及外部潜在许可，其中呼吸领域专用于DPP-1抑制剂RSS0343，等等。 （负责编辑：朱赫） 神性：中国净资金已印刷本文以提供其他信息，并不代表本网站的观点和立场。本文的内容只是参考，不会产生投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。